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美国批准女性伟哥 引巨大争议全文万艾可


/ 2015-08-21

因此,专家指出,将Addyi俗称为“女性伟哥”这一说法并不安妥。与“伟哥”分歧,Addyi感化于地方神经系统,这是为何它与抗抑郁药品归属于统一类别。

为防止Addyi被过度利用,Sprout公司暗示在药物获得核准后的18个月内将不会在电视中播放告白。

一项2002年的研究表白,万艾可约有三分之一的成年女性正派历“性欲阑珊”(hypoactive ual desire disorder),意指女性贫乏性欲或性幻想。

Addyi的标签中也暗示出,暗示此药品不合用于喝酒的女性,免得呈现低血压或昏晕。此外,该药品不克不及与其他多种药品同时服用,也不合用于肝脏受损者。

滴答网讯 据报道,美国食物和药品办理局(The U.S. Food and Drug Administration, FDA)于8月18日正式核准一款名为Addyi的氟立班丝氨(Flibanserin)药物,用于针对绝经期前的女性医治性欲阑珊(HSDD)。

而在之前,已有两次氟立班丝氨申请因副感化而被FDA驳回,副感化包罗恶心、头晕和嗜睡。

开提拔性欲药品之先河

然而,也有者认为,Addyi的获批,其实是对美国药品监管系统的嘲弄,而且,有女性活动参与与制药厂商合力向FDA施压,促使后者核准见效甚微且具有副感化的Addyi药片。

按照Sprout Pharmaceuticals的数据显示,通过临床试验,服用药物的女性性欲可提37%。

按照一小查询拜访显示,约有10%的女性受困于性功能阑珊。FDA暗示,该药物将协助那些因某人际交往坚苦而导致的性欲削弱,而非由疾病、豪情问题或其他药物的副感化导致的性欲缺失。

毫无疑问的是,男性性药物为制药业带来丰硕好处。FDA在1998年核准了万艾可(“伟哥”)。客岁,该药物为辉瑞制药公司(Pfizer)挣得16亿美元。药物企业不断努力于研究合用于女性的药物配方。

制造商Sprout Pharmaceuticals暗示,这种粉色的小药丸将从10月17日开售。

目前一大未知问题在于,会有几多女性利用氟立班丝氨Addyi。

另一个分歧点在于,男性在性行为之前服用伟哥,而女性则是每晚服用一次Addyi。

Addyi的支撑者们很多是“扳回比分”(Even the Score)协会,他们暗示,用于提拔女性性糊口质量的药物已迟到太久,在这一方面,男性可具有很多选择。

据《纽约时报》报道,Addyi是首款真正意义上医治性欲阑珊或缺乏的药物。之前研发的“伟哥”及其它针对男性的药品是医治勃起妨碍这终身理问题或医治其它男性激素中的缺陷,而非用于提拔性欲。

18个月内不做告白

此类药物必需颠末大夫或配药师的诊断后才能够采办。若是女性在服用该药物8周后仍无结果,则将被遏制继续服用。

美国全国消费者协会施行主管Sally Greenberg暗示,“这是药物史上对于女性性健康的最严重冲破。”

克里夫兰医疗核心的性功能妨碍专家Margery Gass向CNN暗示,她对此类药物的获批而感应兴奋。“我认为女性将会很是接待能够处理性欲阑珊问题的药物。”

Whitehead密斯暗示,公司将重视在大夫群体中的市场推广,而非间接针对消费者。她暗示,Sprout打算雇佣200名发卖代表,拜访约3万名大夫,次要为妇、产科大夫。

FDA高级官员Janet Woodcock在颁布发表对于Addyi的核准时暗示,机构“许诺协助成长对于女性性欲阑珊的平安无效医治”。

在此之前,没有任何针对男性或女性医治性欲阑珊的药物通过FDA的核准。这个富有争议性的决定被一些医疗人士和勾当家赞为女性健康的一大胜利,但也有一些人士认为其不负义务并陪伴。

具有副感化,需诊断后采办

FDA18日的决定并不不测。本年6月,一征询委员会以18比6的投票成果,FDA核准这一药物。但也同时预警要求药物的风险而且避免过度服用。

制药商Sprout的首席施行官Cindy Whitehead预测Addyi的销量。她透露,该药品将于10月17日正式上市。

“女性性欲常复杂的,并非能够通过一粒药片然后俄然间有了提拔。”CNN征引美国临床心理学家、性医治师Judy Kuriansky的话暗示。“(女性)必需对本人的身体感受优良,对本人感受优良,而且感遭到对方的爱。这是很复杂的,这与男性服用药物(提拔性欲)纷歧样。”

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